CONSELHO MUNICIPAL DOS DIREITOS DA CRIANÇA E DO ADOLESCENTE – CMDCA/ SÃO MIGUEL

O Conselho Municipal dos Direitos da Criança e do Adolescente (CMDCA) de São Miguel comunica aos candidatos inscritos para concorrer ao cargo de Conselheiro Tutelar que a prova de conhecimentos específicos será realizada no dia 19 de julho (Domingo), no horário de 08h00 as 11h00 horas, na Sede do Serviço de Convivência e Fortalecimento de Vínculos – SCFV/PETI, localizada à Rua Augusta Pinheiro, S/N – Bairro Manoel Vieira. 

Os candidatos devem apresentar-se ao local da prova, munidos de Carteira de Identidade (RG) e caneta esferográfica de tinta preta, com no mínimo 30 minutos de antecedência, caso contrário o Candidato poderá ser eliminado do processo.

Atenciosamente

Elizângela Maria Pessoa do Rêgo

Presidente do CMDCA

Doença que pode matar em poucos dias chega à Paraíba e estaria ligada à dengue

Síndrome de Guillain-Barré pode ser desencadeada através de vírus ou bactérias, em casos de zika e chikungunya, ou em pessoas que tenham Aids, tenham se vacinado recentemente, passado por cirurgias, traumas, possuam linfomas ou lúpus.

Ao menos três moradores do município de Cajazeiras, no Sertão paraibano, a 487 km de João Pessoa, contraíram, entre janeiro e junho deste ano, a síndrome de Guillain-Barré, uma doença considerada rara pela medicina, com difícil diagnóstico, e que pode matar em poucos dias, caso não haja atendimento correto. A doença pode aparecer através de vírus ou bactérias e existe a suspeita de que a dengue, a zika ou a febre chikungunya possam desencadear a síndrome, que tem tratamento caro, chegando a custar até R$ 234 mil por pessoa.

O primeiro caso da síndrome foi registrado no mês de abril deste ano, quando uma escrivã da Polícia Civil em Cajazeiras foi internada em estado grave no Hospital Regional (HRC) com problemas respiratórios.

No hospital, a paciente foi diagnóstica com pneumonia e, em seguida, transferida para uma unidade hospitalar no estado do Ceará, onde foi diagnosticada com a síndrome de Guillain-Barré. Cerca de 15 dias depois de iniciar o tratamento, a paciente morreu.

O segundo caso da doença foi registrado no fim de maio, quando uma jovem moradora de Cajazeiras também foi diagnosticada com a síndrome. A paciente ficou internada em um hospital cearense durante 30 dias e conseguiu vencer a doença.

O caso com divulgação mais recente foi registrado no mês de fevereiro em um homem, também morador de Cajazeiras. O paciente teria sido internado no HRC após se sentir mal. Com o agravamento do estado de saúde, a vítima foi transferida para o Hospital Antônio Targino, em Campina Grande.

Tratamento

O Hospital Antônio Targino confirmou ao Portal Correio que recebeu a confirmação da entrada do paciente. Segundo o hospital, o homem ficou internado por cerca de 70 dias, sendo 15 dias na Unidade de Terapia Intensiva (UTI).

“A síndrome é rara e nos últimos cinco anos registramos apenas quatro ou cinco casos. Neste caso em questão, o paciente ficou internado e precisou ser tratado com ampolas de imunoglobulina humana. Cada uma das ampolas custou cerca de R$ 6 mil e também houve gastos com UTI e outros procedimentos, custeados pela família. No total, como o tratamento é caro, foram gastos cerca de R$ 234 mil”, informou o hospital.

Segundo a Secretaria Estadual de Saúde (SES), a Síndrome de Guillain-Barré é uma doença neurológica, de origem autoimune, capaz de provocar fraqueza muscular generalizada que, em casos mais graves, pode paralisar a musculatura respiratória, impedindo o paciente de respirar.

Ainda segundo a SES, a partir de uma infecção por vírus ou bactérias, o sistema imunológico do paciente começa a produção de anticorpos para combater a infecção. Alguns vírus ou bactérias possuem proteínas semelhantes às existentes na bainha de mielina, que é uma substância isolante presente nos nervos periféricos.

“Ao combater o vírus ou a bactéria que possuam a mesma proteína da bainha de mielina, os anticorpos vão atacar o vírus ou a bactéria, mas também a bainha de mielina, desencadeando um quadro de problemas neurológicos e musculares em todo o corpo do paciente, dificultando a respiração e o tratamento”, informou a SES.

A síndrome, segundo a Secretaria de Saúde da Paraíba, pode estar associada à infecção por HIV/Aids; a pessoas que tenham recebido vacinação recentemente; traumas; cirurgias; linfomas, que são tumores malignos com origem no sistema linfático; e a lúpus.

Ao Portal Correio, a SES também confirmou que, por ser desencadeada por vírus, a Síndrome de Guillain Barré pode surgir após casos de dengue, chikungunya ou zika, que são transmitidos pelo mosquito Aedes aegypti, mas não há registros no Ministério da Saúde que confirmem a relação da síndrome com a dengue, chikungunya ou zika.

Questionada sobre o número de casos registrados relacionados a síndrome, a SES confirmou o atendimento feito a escrivã da Polícia Civil e ao paciente interno no HRC no mês de fevereiro, mas não tem informações sobre um possível atendimento na rede estadual feito a jovem relatada no segundo caso.

Ainda de acordo com a SES, o núcleo de vigilância do Hospital Regional de Cajazeiras vem monitorando o surgimento de novos casos.

Portal Correio da Paraíba 

ASSEMBLEIA APROVA PROJETO PARA MAIS VAGAS DE TRABALHO A DEFICIENTES

A Assembleia Legislativa aprovou um projeto de lei para garantir mais postos de trabalhos às pessoas com deficiências. A proposta, apresentada pelo deputado Albert Dickson (PROS), determina que, para firmar contratos de prestação de serviços com o Estado, a empresa garanta que pelo menos 10% dos funcionários que atuarão na área sejam deficientes.

Pelo projeto aprovado pela Assembleia Legislativa na quinta-feira (9), fica determinado que quando o cálculo das vagas de cada contrato resultar em fração igual ou superior 0,5, vai se arredondar para o número inteiro imediatamente superior, ocorrendo o contrário quando a fração for inferior a 0,5%. Nos contratos em que o cálculo para a reserva de vagas for inferior a um, fica assegurada uma vaga para as pessoas com deficiência, desde que o total das vagas previstas no contrato for igual ou superior a cinco.

Ainda pela proposta, o Governo fica obrigado a informar sobre as condições impostas pela nova lei para que a empresa preste o serviço. Para os contratos firmados anteriormente à vigência da Lei, a obrigação da reserva de vagas para pessoas com deficiência começará a ocorrer no prazo de 180 dias após a publicação.

Para o controle do cumprimento da norma, as prestadoras dos serviços deverão manter o registro atualizado sobre vagas reservadas às pessoas com necessidades especiais e elaborar relatório anual para ser arquivado juntamente com o contrato. Na hipótese do não preenchimento de vaga por falta de aptidão dos candidatos para o exercício da função, a empresa deverá comprovar e documentar a situação junto ao Estado.

"A inclusão da pessoa com deficiência no mercado de trabalho não pode mais ser considerada um problema individual, do deficiente e de sua família, mas da sociedade como um todo", disse Albert Dickson na justificativa de seu projeto.

Para entrar em vigor, a proposta ainda precisa da sanção do governador do Estado, que tem até o fim do mês para sancionar ou vetar o projeto.

Assembleia Legislativa/RN

Dengue poderá ser combatida com comprimido desenvolvido no Brasil

 Um pequeno comprimido pode ser a mais nova e eficaz estratégia de combate à dengue. 

Feito com a bactéria BTI (Bacillus thuringiensis), que parasita e mata as larvas do Aedes aegypti, o mosquito transmissor da doença, o comprimido é dissolvido na água em que os insetos se desenvolvem e, em dois dias, é capaz de eliminar todos os bichos. Totalmente desenvolvido em laboratórios brasileiros, passou por pelo menos oito anos de pesquisas e testes. Em fase de aprovação pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), o bioinseticida pode ser um forte aliado às estratégias de combate não só da dengue, mas também da chikungunya e da zika, também transmitidas pelo mosquito.

Assim como o desenvolvimento de uma vacina contra a dengue, matar o inseto é uma das melhores estratégias para tentar acabar com a doença. Isso porque o Aedes aegypti foi moldado pela evolução para ser um inseto urbano, hábil e muito competente para carregar o vírus, transmitindo-o a até 390 milhões de pessoas anualmente, em todo o mundo. No Brasil, foram mais de 1 milhão de casos notificados neste ano, de acordo com o último levantamento do Ministério da Saúde. Até o fim de maio, 377 pessoas morreram de dengue no país, um aumento de 40% em relação ao mesmo período do ano passado. Sem vacina ou tratamento 100% eficaz até agora, a única solução é controlar o mosquito. Por isso, eliminá-lo antes que se torne um adulto capaz de infectar os humanos é uma excelente alternativa.

A fórmula do comprimido – concebida na Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), e produzida pela BR3, empresa do Centro de Inovação, Empreendedorismo e Tecnologia (Cietec) da Universidade de São Paulo (USP) – tem a vantagem de conseguir driblar a resistência do mosquito, um mecanismo muito importante de sua sobrevivência. Um dos maiores problemas de inseticidas e larvicidas é que eles agem selecionando as populações de insetos que têm genes potentes o suficiente para não serem afetados pelo veneno. Assim, ao longo das gerações, apenas os mosquitos mais fortes sobrevivem e passam seu DNA adiante. Os que ficam são insetos nos quais os inseticidas não fazem efeito.

A bactéria BTI, contudo, é capaz de produzir não uma, mas várias toxinas que afetam o mosquito. A combinação desses venenos é o que impede esse mecanismo de seleção. O inseto não é capaz de criar mutações que combatam todos eles ao mesmo tempo. Por isso, o micro-organismo é usado no combate a vetores há cerca de trinta anos. No entanto, grande parte das fórmulas tem pouca durabilidade ou um preço elevado. O grande salto dado pelos pesquisadores brasileiros foi conseguir criar um comprimido que, uma vez misturado na água, permanece ativo por até dez semanas. Além disso, a bactéria é inofensiva para seres humanos, animais domésticos e plantas. O larvicida é até indicado para ser usado na tina de água de gatos e cachorros.

(Com informações da Veja.com)

Senado aprova MP que autoriza parcelamento de dívidas dos clubes de futebol

O plenário do Senado aprovou hoje (13) a Medida Provisória 671/2015, que trata da renegociação das dívidas fiscais e trabalhistas dos clubes de futebol. O texto foi aprovado na forma do projeto de lei de conversão enviado pela Câmara dos Deputados. A MP segue para sanção da presidenta Dilma Rousseff.
 
O projeto prevê que os clubes poderão parcelar débitos com o governo em até 240 meses, pagando pelo menos 50% nos primeiros dois anos, 75% até o quarto ano e 90% até o quinto ano. O restante será pago no sexto ano.

O Fundo de Garantia do Tempo de Serviço (FGTS) devido aos jogadores poderá ser parcelado em 180 meses. Eles perderão o parcelamento se atrasarem mais de três parcelas. O financiamento será corrigido pela taxa Selic.

Em contrapartida, as agremiações esportivas deverão cumprir regularmente os contratos de encargos, inclusive o direito de imagem, dos jogadores contratados e comprometer no máximo 80% da receita bruta anual com isso.

Além disso, os clubes terão de modificar seus estatutos, de modo a prever a possibilidade de afastamento e inelegibilidade dos dirigentes que praticarem gestão temerária. Também terão de estabelecer mandato de até quatro anos, com apenas uma recondução para presidentes, publicar balanços, conceder autonomia aos conselhos fiscais e investir no futebol feminino.

O projeto também tipifica como gestão temerária a prática de desvio de finalidade na gestão, assumir risco excessivo ou desnecessário, tomada de medidas em proveito próprio, colocar o patrimônio do clube em risco, tirar vantagens pessoais ou familiares indevidas, praticar nepotismo na celebração de contratos, cercear o direito de informação dos sócios e produzir déficit superior a 20%.

A MP estabele ainda que os gestores, ao deixar a direção dos clubes, deverão cumprir quarentena, podendo ser responsabilizados por eventuais ações de gestão temerária por meio do controle interno das agremiações ou por ações penais e civis.

A expectativa é que o governo federal arrecade R$ 165 milhões por ano com o pagamento das dívidas dos clubes de futebol, totalizando R$ 4 bilhões com a conclusão do financiamento. Esse valor não inclui pagamento de dívidas trabalhistas ou empréstimos tomados com bancos públicos.

Agência Brasil

PREFEITURA MUNICIPAL DE SÃO MIGUEL INAUGURA MAIS UMA OBRA NESTE SÁBADO

Neste sábado a partir das 17:00hs mais uma inauguração com a presença dos vereadores, secretários e do  prefeito Dario Vieira que vem mostrando a população as obras mesmo em época de calamidade em virtude da seca mais os micaelense já as melhorias. 

Para abrilhantar tem a presença da quadrilha tradicional Amigos da Serra e do Cantor Thales Lima fazendo a galera dançar com o ritmo dançante. 

Será na Rua Milton França próximo a Academia Atividade, Você é nosso convidado especial á Mais uma ação da Prefeitura Municipal de São Miguel com recursos próprios. A Festa é Organizada pelos moradores da Rua.